康龍化成致力于為全球客戶提供高品質的臨床開發(fā)服務，為客戶新藥獲得國際監(jiān)管機構審批，尤其是中美兩地的審批提供助力。圍繞客戶需求，我們加強了臨床開發(fā)所需的技術平臺建設，豐富了服務內容，為早期開發(fā)階段的試驗產品提供更為全面的評估服務。

康龍化成位于美國馬里蘭州的臨床研發(fā)中心及生物分析實驗室擁有一支經驗豐富的專于臨床藥理的醫(yī)學團隊及支持團隊，目前已成功實施超過250例早期臨床試驗。擅長綜合性首次人體試驗(FIH)，綜合性¹⁴C藥物吸收、分布、代謝與排泄試驗，TQT/心臟安全性，跨種族橋接試驗，疫苗開發(fā)及挑戰(zhàn)試驗，以及患者招募。